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    拷贝(bei)数(shu)变(bian)异检测(CNV检测)
        发布时间: 2018-04-16 17:51    

    、服务介绍

    异常的DNA拷贝数变化(CNV)是(shi)许多人(ren)类(lei)疾病(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的(de)一种(zhong)重(zhong)要(yao)分(fen)子(zi)机(ji)制。作为疾病(bing)的(de)一项(xiang)生物(wu)标志(zhi),染色(se)体(ti)水(shui)平的(de)缺失、扩(kuo)增等变(bian)化(hua)已成为许多疾(ji)病研(yan)究的(de)热点,然而(er)传统的方(fang)法(fa)(比如G显带,FISH,CGH等)存在操作繁琐,分(fen)辨率低(di)等(deng)问(wen)题(ti),难(nan)以(yi)提供变异区(qu)段的具体(ti)信(xin)息(xi)。PCR的平台上,对异常的DNA拷贝数的检测方法,通常选用多重连接(jie)探(tan)针(zhen)扩(multiplexligation-dependent probe amplification MLPA),它的基(ji)本原(yuan)理包括探(tan)针和靶序列(lie)DNA进行杂交,之后通过连接、PCR扩增,产物毛细管电(dian)泳(yong)并收(shou)集(ji)数据,分(fen)析(xi)软(ruan)件(jian)对(dui)收集(ji)的(de)数(shu)据进行(xing)分析最(zui)后(hou)得(de)出结论(lun)。当要(yao)检测的(de)基(ji)因位点数较(jiao)少(shao)时,也可以通过对DNA的绝对定(ding)量方法来(lai)分析拷(kao)贝(bei)数。

     

    二、客户提供

    血液、组织或DNA样本,DNA样本≥20ng

    待测片段(duan)序列(lie)或(huo)基因(yin)信息(xi)(名称、种属、序列或GeneBank Accession Number)

     

    三、交付内容

    MLPA检测技术:

    实验报告:详细实验步骤、毛(mao)细(xi)管(guan)电泳的(de)原(yuan)始(shi)数据(ju)和原始结(jie)果(guo)图(tu)、数据分析结果

    绝对定量:

    实验报告:详细实验步骤、扩增曲线图、CT值原(yuan)始数据(ju)和(he)数(shu)据(ju)分(fen)析结果(guo)

     

    四、服务特色

    1、针(zhen)对位(wei)点较少的基因位(wei)点(dian),可以(yi)推荐(jian)客户(hu)采(cai)用(yong)荧(ying)光PCR的绝对定量(liang)方(fang)法(fa)。

    2、接受荷兰MRC-Holland标准MLPA试剂盒的代购、检测、数据分析。

    3、可(ke)定制(zhi)地个(ge)性化(hua)多(duo)基(ji)因的高(gao)通量(liang)CNV检测,最高可达50重探针的MLPA检测技术。

     

    四、实验结果展示:

    1、MLPA检测技术-毛细管电泳图

     

    2、荧光PCR绝对定量-标准曲线图、线性回归线

     

     

     

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