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    拷(kao)贝(bei)数(shu)变(bian)异检测(ce)(CNV检测)
        发布时间: 2018-04-16 17:51    

    、服务介绍

    异常的DNA拷贝数变化(CNV)是许多(duo)人类疾(ji)病(bing)(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的一(yi)种重(zhong)要(yao)分子(zi)机制。作为疾(ji)病的一(yi)项(xiang)生物(wu)标志(zhi),染(ran)色体水平(ping)的(de)缺(que)失(shi)、扩增(zeng)等(deng)变化已(yi)成为许多(duo)疾病研究(jiu)的(de)热点,然而传(chuan)统的方法(比如G显带,FISH,CGH等)存在操作繁琐,分辨率(lv)低等(deng)问题,难以提供变(bian)异(yi)区段(duan)的(de)具体信(xin)息(xi)。PCR的平台上,对异常的DNA拷贝数的检测方法,通常选用多重(zhong)连接探针扩(multiplexligation-dependent probe amplification MLPA),它的基(ji)本(ben)原(yuan)理包(bao)括探(tan)针和(he)靶(ba)序(xu)列(lie)DNA进行杂交,之后通过连接、PCR扩增,产物毛细管电泳(yong)并(bing)收(shou)集数(shu)据(ju),分(fen)析(xi)软件(jian)对收(shou)集的数据(ju)进(jin)行分析最(zui)后得(de)出(chu)结(jie)论。当(dang)要(yao)检测(ce)的(de)基(ji)因位(wei)点数较少(shao)时(shi),也可以通过对DNA的绝(jue)对(dui)定量(liang)方法来分析拷(kao)贝数(shu)。

     

    二、客户提供

    血液、组织或DNA样本,DNA样本≥20ng

    待测片(pian)段序列或(huo)基因(yin)信(xin)息(名称、种属、序列或GeneBank Accession Number)

     

    三、交付内容

    MLPA检测技术:

    实验报告:详细实验步骤、毛细管(guan)电(dian)泳的(de)原始(shi)数据和(he)原(yuan)始(shi)结果(guo)图(tu)、数据分析结果

    绝对定量:

    实验报告:详细实验步骤、扩增曲线图、CT值原(yuan)始数据(ju)和数据(ju)分析(xi)结(jie)果(guo)

     

    四、服务特色

    1、针(zhen)对位点较(jiao)少(shao)的(de)基(ji)因位(wei)点(dian),可以推荐客户采用荧(ying)光(guang)PCR的绝对定量方法。

    2、接受荷兰MRC-Holland标准MLPA试剂盒的代购、检测、数据分析。

    3、可定(ding)制地(di)个性化(hua)多(duo)基(ji)因的(de)高通量CNV检测,最高可达50重探针的MLPA检测技术。

     

    四、实验结果展示:

    1、MLPA检测技术-毛细管电泳图

     

    2、荧光PCR绝对定量-标准曲线图、线性回归线

     

     

     

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